
КОМИТЕКС ООД е партньор на
БЪЛГАРСКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕН СЪЮЗ
След 09 февруари 2019 всички фармацевтични компании,
дистрибутори и аптеки в България имат ангажимента да приведат
практиките си в съответствие с Евродиректива 2011/62/EU за борба
с фалшифицирането на лекарства. Във всички страни - членки в
Европейския съюз трябва да има внедрена и работеща система за
верификация на лекарствените продукти.
Какво се променя с директивата?
Опаковките на всички лекарства по лекарско
предписание трябва да имат следните показатели
за безопасност:
• Средство, позволяващо проверка на това дали
външната опаковка е била подправена;
• Уникален идентификатор върху опаковката –
двумерен матричен баркод (GS1 Data Matrix),
който съдържа следните четири елемента: код на
продукта, партиден №, срок на годност и уникален
сериен номер.
Какви са задълженията на аптеките?
ВЕРИФИКАЦИЯ: В аптеката се извършва проверка на целостта на опаковката и с баркод
четец се проверява дали кодът е активен в единната система за верификация.
ДЕАКТИВАЦИЯ: При продажбата на лекарството на пациента кодът трябва да се
деактивира от системата, за да не може същата опаковка да влезе отново в обръщение.
GS1 Data Matrix Code
www.comitex.net
София 1784, бул. “Цариградско шосе” 115 А, ет. 5 (бизнес сграда DATECS)
Какво Ви предлагаме?
Във връзка с изискванията на директивата, Комитекс предлага на Вашето внимание
ПРЕФЕРЕНЦИАЛНА ОФЕРТА за баркод скенер Scantech IG620, който сканира GS1 Data
Matrix кода върху лекарствата и спомага процеса по изпращане на информацията до
единната система за деактивация на лекарството.
Product code: 03800217440678
Serial number: CB33C021
Batch (Lot): NX49A3JN6YYJ9YY
Expiry date: 06/2019